ダクルインザ、スンベプラ添付文書改訂

1st Lineでの適応取得。
その他の副作用として倦怠感(6.1％)、悪心(5.6％)、鼻咽頭炎、血中リン減少(以上、5％未満)を追記。

スンベプラのみ重度腎機能障害患者に慎重投与に。
血液透析を行っていない重度の腎機能障害被験者では，腎機能が正常な被験者と比較してアスナプレビルのAUCが約2倍に増加した。また，末期腎不全被験者に血液透析を行った直後のアスナプレビルのCmax及びAUCは，腎機能が正常な被験者に比べてそれぞれ11％及び16％低かった。