ビ・シフロール錠添付文書改訂

腎機能障害患者における薬物動態として次の一文を追記。

日本人を含む早期パーキンソン病患者に本剤及びプラミペキソール塩酸塩水和物の徐放錠を投与して得られた血漿中濃度データを用いた母集団薬物動態解析の結果、クレアチニンクリアランスが80mL/minから30mL/minに低下すると経口クリアランスは約53％低下した

その他の副作用としてしゃっくりを追記。0.1％未満。