レベトールカプセル200mg添付文書改訂*6

ペグインターフェロンとの併用が適応に追加。
その際ヘモグロビン濃度，白血球数，好中球数及び血小板数の検査は，投与前及び投与開始8週間は毎週，その後は4週間に1度実施すること。
また，生化学的検査は4週間に1度実施すること。
甲状腺機能検査は12週間に1度実施すること。

効能追加承認に伴い、副作用発現率が修正された模様。
また、その他の副作用に排便障害，肛門周囲炎、四肢不快感、麦粒腫（いずれも５％未満）が追記。